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        登革熱IgG間接法檢測試劑盒

        簡要描述:

        登革熱IgG間接法檢測試劑盒
        Panbio Dengue IgG Indirect ELISA用于定性檢測登革熱病原血清型(1、2、3和4)血清中的IgG抗體,輔助臨床實驗室診斷出現(xiàn)臨床癥狀或既往感染登革熱病毒的患者。

        更新時間:2025-01-03

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        登革熱IgG間接法檢測試劑盒

        Panbio Dengue IgG Indirect ELISA 

        產(chǎn)品目錄號01PE30

        預期用途

        Panbio Dengue IgG Indirect ELISA用于定性檢測登革熱病原血清型(1234)血清中的IgG抗體輔助臨床實驗室診斷出現(xiàn)臨床癥狀或既往感染登革熱病毒的患者。

         

        概述

        蟲媒病毒中的登革熱通過蚊子傳播,主要是埃及伊蚊和白紋伊蚊。 登革熱病毒感染,與傷寒病有關(guān),其特征是突然發(fā)熱、劇烈頭痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛和皮疹。 登革熱感染的嚴重并發(fā)癥包括登革出血熱和登革休克綜合征。此類并發(fā)癥的發(fā)病率增加與繼發(fā)性感染不同登革熱血清型有關(guān)。

        通過ELISA對四種登革熱血清型的IgG類特異性抗體進行檢測,是一種診斷既往感染登革熱病毒的患者的重要方法。 配對血清中IgG, 水平不斷升高是活動性登革熱感染的表現(xiàn)。傳統(tǒng)上,血凝抑制試驗(HAI)滴度被用于劃分原發(fā)性或繼發(fā)性感染。當前的界定方法是采用及時分離至少7天的配對血清標本檢測,急性標本的HAI滴度≥ 1:2560被認為患者感染了繼發(fā)性黃病毒1

        檢測原理

        血清中存在的登革熱病毒抗體,與微孔測試條上聚苯乙烯表面附著的登革熱抗原結(jié)合物相結(jié)合。 洗去剩余的血清并添加過氧化物酶標記的抗人IgG抗體。清洗微孔,再添加無色的底物系統(tǒng) - 四甲基聯(lián)苯胺/過氧化氫(TMB顯色液)。底物被酶水解后,顯色液變藍。用酸終止反應(yīng)后,TMB變黃。顯色表示測試樣本中存在登革熱IgG抗體。

         

        提供的材料

        • 登革熱抗原(血清型1、2、3和4)包被微孔板-(12x8孔)。即用型。未使用的微孔應(yīng)該立即重新密封并儲存于干燥環(huán)境中。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • 清洗緩沖液(20倍) - 1瓶,60mL 20倍濃縮磷酸鹽緩沖鹽水(pH 7.2 – 7.6),含吐溫 20和防腐劑(0.1% Proclin™)。低溫可能結(jié)晶。若去除結(jié)晶,可在37孵育液體至澄清。混合均勻。用19體積的蒸餾水稀釋1體積的清洗緩沖液。稀釋后的緩沖液可在2-25儲存一周。
        • 樣本稀釋劑 – 2瓶, 50 mL(粉色)。即用型。Tris緩沖生理鹽水(pH 7.2 – 7.6),含防腐劑(0.1% Proclin™)和添加劑。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • HRP標記抗人IgG – 1瓶,15mL(綠色)。即用型。辣根過氧化物酶(HRP)標記山羊抗人IgG,含防腐劑(0.1% Proclin™)和蛋白穩(wěn)定劑。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • TMB顯色液(TMB) - 1瓶,15mL。即用型。3,3’,5,5'-四甲基聯(lián)苯胺和過氧化氫的混合物,存放于枸櫞酸鹽緩沖液中(pH 3.5 – 3.8)。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • 陽性質(zhì)控品 – 1瓶,紅色瓶蓋,200μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素)。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        •  校準品 – 1瓶,黃色瓶蓋,850μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素)。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • 陰性質(zhì)控品 – 1瓶,綠色瓶蓋,200μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素)。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
        • 終止液 – 1瓶,紅色瓶蓋,15mL。即用型。1M磷酸。有效期內(nèi)儲存于2-25可保持穩(wěn)定。

        Proclin™ 300是Rohm 和Haas公司的注冊商標。

        需要但未提供的材料

        • 精確、可調(diào)節(jié)的微量移液器,含一次性吸液頭(5-1000 μL容積)
        • 去離子水
        • 標板清洗系統(tǒng)
        • 酶標儀,含450nm濾波器
        • 計時器
        • 刻度量筒
        • 燒瓶
        • 試管或微滴定板,用于稀釋血清

        注意事項

        用于體外診斷

        • 在制備質(zhì)控品的過程中使用的所有人源性材料已經(jīng)過人類免疫缺陷病毒1/2(HIV 1 /2)抗體、丙肝(HCV)和乙肝表面抗原的檢測,結(jié)果為陰性。但是,任何測試方法都不能*確信,且所有人源性質(zhì)控品和抗原包被微孔板都應(yīng)按照潛在傳染性材料處理。疾病控制和預防中心以及美國國立衛(wèi)生研究院建議將潛在傳染原按照生物安全二級2處理。
        • 該測試只能使用血清執(zhí)行。尚未建立使用全血、血漿或其它標本基質(zhì)的方法。
        • 不可使用黃疸或脂血癥血清,以及出現(xiàn)溶血或微生物生長的血清。
        • 不可加熱,否則血清將失去活性。
        • 在開始檢測前所有試劑必須平衡至室溫(20-25)。檢測受溫度變化的影響。微孔板在達到室溫(20-25)之前不可從密封袋中取出。
        • 直接用干凈的吸液頭從試劑瓶中吸出試劑。轉(zhuǎn)移試劑可能導致污染。
        • 未使用的微孔應(yīng)該立即重新密封并儲存于干燥環(huán)境中。否則將產(chǎn)生錯誤結(jié)果。
        • 底物系統(tǒng):
          • 由于TMB易受金屬離子的污染,所以底物系統(tǒng)不能與金屬表面接觸。
          • 避免長時間陽光直射。
          • 有些清潔劑可干擾TMB的性能。
        • TMB可能呈現(xiàn)淡藍色,這不影響底物的活性或測定結(jié)果。累積。
        • 疊氮話鈉還抑制酶標物的活性。在添加酶標物時必須使用干凈的吸液頭,避免攜帶其它試劑的疊氮話鈉

        登革熱IgG間接法檢測試劑盒 

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