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        德國IBL寨卡病毒抗體IgM檢測試劑

        簡要描述:

        德國IBL寨卡病毒抗體IgM檢測試劑可用于人血清和血漿(檸檬酸鹽)中寨卡病毒IgM抗體的定性檢測。

        更新時間:2025-01-03

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        德國IBL寨卡病毒抗體IgM檢測試劑

        【產(chǎn)品名稱】

        通用名稱:寨卡病毒IgM檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

        【產(chǎn)品規(guī)格】

        96T/盒

        【預(yù)期用途】

        試劑盒可用于人血清和血漿(檸檬酸鹽)中寨卡病毒IgM抗體的定性檢測。

         

        【檢測原理】

        試劑盒采用酶聯(lián)免疫法。微孔中預(yù)包被有抗人IgG,用于結(jié)合樣品中相應(yīng)的抗體。洗板后,去除非結(jié)合的樣品。再加入寨卡病毒原液,再次洗板后,再加入生物素化的寨卡病毒抗體。加入鏈霉親和素標(biāo)記結(jié)合物(酶聯(lián)物),與固相的特異性的寨卡病毒合物結(jié)合。加入TMB底物液后,微孔中顯藍(lán)色。顯色的強(qiáng)度與病人樣品中寨卡病毒IgM抗體的量成正比。加入終止液終止酶反應(yīng),形成黃色終點(diǎn)產(chǎn)物。后在酶標(biāo)儀處450 nm讀數(shù)。

        【檢測方法】

        試劑準(zhǔn)備

        試驗(yàn)前,將所有試劑,樣品,質(zhì)控品平衡至室溫(20~25)

        寨卡病毒抗原:

        每瓶加入1mL稀釋洗滌液溶解,緩慢加入,室溫下靜置溫育15min,制成即用型抗原液。此抗原液在2~℃可穩(wěn)定保存1天。

        洗滌液:

        1個單位的濃縮洗滌液+19個單位的雙蒸水。

        如:10mL濃縮洗滌液+190 mL雙蒸水。稀釋洗滌液在室溫下能穩(wěn)定保存5天。開瓶后,濃縮的洗滌液在2~8℃可穩(wěn)定保存至有效期.

        檢測步驟

        試驗(yàn)前,仔細(xì)閱讀說明書。嚴(yán)格執(zhí)行說明書要求才能得到優(yōu)質(zhì)結(jié)果。如試驗(yàn)使用自動洗板機(jī),建議每孔350µL,洗板5次(如手工洗,則每孔300µL,洗板3次)。試驗(yàn)前,確定好樣品,質(zhì)控品的加樣布局方案。取所需板條置于板架上。

        至少設(shè)

        1孔(如A1)         空白對照

        1孔 (如B1)          陰性質(zhì)控

        2孔 (如C1+D1)      臨界質(zhì)控

        1孔(如E1)         陽性質(zhì)控

        如覺得有必要,建議樣品和質(zhì)控品都作雙份檢測。

        試驗(yàn)應(yīng)按同樣的加樣順序加取試劑,避免不同的時間間隔造成誤差。

        使用新的一次性加樣槍頭,加各質(zhì)控品,樣品

        調(diào)節(jié)恒溫箱為37±1

        • 50µL質(zhì)控品和稀釋樣品至相應(yīng)各孔中,設(shè)A1作為空白對照
        • 封板紙蓋板
        • 37 ± 1 溫育1小時±5分鐘
        • 溫育后,移除封板紙,倒出微孔內(nèi)液體,每孔用300µL稀釋洗滌液,洗板3次,避免洗滌液相互溢濺至其它微孔。每次洗板時,浸泡時間應(yīng)大于5秒。后,在吸水紙上拍干,去除殘留液滴。

        注意:洗滌步驟很關(guān)鍵。不充分的洗板,會導(dǎo)致不精確或錯誤上升的吸光度值。

        • 除空白對照孔(A1)外,加50µL基孔肯雅熱液抗原液至各孔,蓋板
        • 室溫下30分鐘
        • 重復(fù)步驟4
        • 除空白對照孔(A1)外,加50µL 基孔肯雅熱液抗體液至各孔,蓋板
        • 室溫下30分鐘
        • 重復(fù)步驟4
        • 除空白對照孔(A1)外,各加50µL鏈酶親和素酶聯(lián)物至各孔,蓋板
        • 室溫下30分鐘
        • 重復(fù)步驟4
        • 100 µL TMB底物液至各孔中
        • 黑暗處,精確溫育15分鐘
        • 按加TMB底物液的順序和速度,加100 µL終止液至各孔中。

        藍(lán)色溶液在孵育過程中變?yōu)辄S色。

        注意:強(qiáng)陽性樣品會導(dǎo)致色原產(chǎn)生沉淀,沉淀的產(chǎn)生會對讀數(shù)產(chǎn)生影響。所以先用陰性基質(zhì)進(jìn)行預(yù)稀釋,建議1:1的比例稀釋,然后,再1個單位的預(yù)稀釋樣品+100個單位的樣品稀釋液。終結(jié)果(以U計算)乘以預(yù)稀釋因子2即可

        • 加入終止液后,30分鐘內(nèi)在酶標(biāo)儀450/620 nm處讀數(shù)

        【結(jié)果計算】

        用A1空白對照孔對酶標(biāo)儀進(jìn)行調(diào)零

        如遇技術(shù)問題,酶標(biāo)儀不能調(diào)零。 所測樣品的吸光度值減去空白對照的讀數(shù)值,

        即可得到可靠的讀數(shù)。

        在酶標(biāo)儀處450 nm處測讀所有質(zhì)控品和樣品的吸光度值。620 nm作為參考波長。

        如進(jìn)行雙孔檢測,計算吸光度均值。

        實(shí)驗(yàn)有效性標(biāo)準(zhǔn)

        如試驗(yàn)有效,必須滿足以下要求

        ·空白對照(A1):       吸光度值<  0.100

        ·陰性質(zhì)控(B1):       吸光度值<  臨界讀數(shù)

        ·臨界質(zhì)控(C1+D1)     吸光度值   0.150~1.300

        ·陽性質(zhì)控(E1)        吸光度值>  臨界讀數(shù)

        如上述標(biāo)準(zhǔn)沒滿足,試驗(yàn)視為無效,試驗(yàn)應(yīng)重測。

        結(jié)果計算

        臨界讀數(shù)是雙孔臨界質(zhì)控的吸光度均值

        示范: 臨界吸光度值0.39 +臨界吸光度值0.37=0.76 / 2 = 0.38

        即吸光度值=0.38

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